上證報中國證券網訊（記者 盧夢勻）仁和藥業(yè)3月4日午間公告顯示，子公司江西閃亮制藥有限公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關于玻璃酸納滴眼液《藥品注冊證書》。

公告稱，本品是以玻璃酸鈉為主要成份的滴眼液，臨床適應癥為用于干眼癥，緩解干眼癥狀。目前，國內已有多家玻璃酸鈉滴眼液上市。

2022年8月，公司向國家藥監(jiān)局提交了藥品上市注冊申請并獲受理。截至公告日，公司玻璃酸鈉滴眼液累計投入的研發(fā)費用約為800萬元（未經審計）。