創(chuàng)新藥研發(fā)有哪些新動向？醫(yī)藥商業(yè)化存在哪些難點問題？5月11日，“2023紅杉全球醫(yī)療健康產業(yè)峰會”在上海開幕，眾多專家圍繞生物醫(yī)藥前沿議題展開熱烈探討，為中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新趨勢把脈。

多維度解碼創(chuàng)新藥研發(fā)

大會現(xiàn)場，行業(yè)內企業(yè)家、專家多維度解碼創(chuàng)新藥研發(fā)中存在的新趨勢、新問題，就創(chuàng)新藥市場空間、創(chuàng)新藥研發(fā)注意事項、創(chuàng)新藥與新技術、創(chuàng)新藥政策布局等多個議題展開討論。

昭衍新藥副總裁、臨床事業(yè)部總經理顧靜良表示，中國CRO市場和國內體量并不匹配，需要進一步成長，爭取更多的國際話語權與影響力?！爸袊鳦RO企業(yè)在人工成本、資源獲取能力等方面優(yōu)勢獨特，CRO市場體量未來會迎來發(fā)展期?！?/span>

會上，凱萊英醫(yī)藥集團聯(lián)席執(zhí)行官楊蕊就“我國CDMO產能未過?！钡挠^點發(fā)表了她的看法?！皬娜蛩幤费邪l(fā)的需求以及市場規(guī)模增長情況來看，目前中國CDMO產能不存在過剩?！睏钊锉硎荆袊鳦DMO全球份額預測將從2017年的5%增長至2025年的20%。

同時，與會專家對創(chuàng)新藥研發(fā)也頗有見解。

集萃藥康CEO趙靜認為藥物研發(fā)需要前置，從發(fā)病的病理機制入手，從源頭理解研發(fā)的藥物?！捌髽I(yè)在進行藥品研發(fā)前，應該進行更加深入的思考，對研發(fā)藥品所處領域和靶點選擇等有清晰的定位，注重藥品研發(fā)的早期篩選?！壁w靜表示。

清華大學藥學院藥品監(jiān)管科學研究院院長楊悅針對新藥研發(fā)提出兩點建議：一是提高新藥臨床價值的判斷能力，在醫(yī)保談判等階段加入價值評估環(huán)節(jié)。第二，將臨床實驗管理與國際規(guī)則接軌，產業(yè)內企業(yè)要確立臨床試驗管理的規(guī)范化和靈活性，深入研究國際規(guī)則。“我國企業(yè)既要有能力滿足國際通用要求，又要有業(yè)務靈活性?！?/span>

此外，楊悅還表示，獨占期的設立對創(chuàng)新藥研發(fā)產生具有重要的激勵作用。“我國醫(yī)保準入可以設置創(chuàng)新藥價格保護期，為公司提供更多的盈利預期?！?/span>

談及Chat GPT賦能創(chuàng)新藥研發(fā)，晶泰科技董事長溫書豪表示，GPT模型在生物醫(yī)藥領域會迎來獨特的機會。在他看來，GPT模型與生物醫(yī)藥緣分頗深，生物醫(yī)藥的“語言”與計算機語言天然近似，非常適合GDP模型的學習，兩者相加有助于研發(fā)效率顯著提升。

創(chuàng)新成國際化必經之路

近年來，隨著國內市場環(huán)境、人口結構等多因素的變化，越來越多的藥企計劃走出國門，在國際市場尋求更多的發(fā)展機遇。由仿制藥向創(chuàng)新藥邁進，也成為藥企走向更大舞臺的必經之路。

心泰醫(yī)療董事長陳娟認為，國內生物醫(yī)藥企業(yè)出海已經由“選擇題”變?yōu)榱恕氨卮痤}”。隨著近年來資本加持和國內企業(yè)多年技術的積累，越來越多的企業(yè)參與到產品創(chuàng)新和研發(fā)中，推動了行業(yè)升級迭代，中國藥企更有自信走出國門。此外，隨著國家醫(yī)療改革政策的變化，國內企業(yè)競爭愈發(fā)激烈，也間接推動藥企邁向國際市場。

國內藥企出海，首先要解決企業(yè)由仿制藥邁向創(chuàng)新藥的問題。愛博泰克生物CEO吳知才表示，仿制藥在國際市場上面臨較大的競爭壓力和價格問題。創(chuàng)新藥在知識產權保護和價格上都更具競爭優(yōu)勢。

先聲再明首席運營官朱彤為仿制藥向創(chuàng)新藥邁進提出3點建議：首先，從仿制藥向創(chuàng)新藥邁進，需要把握一定節(jié)奏，要注意早期研發(fā)設計、成本控制、團隊協(xié)同等全過程的商業(yè)化；其次，研發(fā)藥品時要注意其差異化和有效性，使得產品有足夠的生命力；最后，要對企業(yè)進行全方位把握，讓各部門有效協(xié)作。

吳知才進一步表示，面對國際市場新的監(jiān)管環(huán)境和市場競爭格局，企業(yè)要充分了解自身的產品優(yōu)勢、市場優(yōu)勢等情況。而企業(yè)的團隊結構、組織文化能否駕馭全球化平臺和組織，也值得醫(yī)藥企業(yè)思考。