上證報(bào)中國(guó)證券網(wǎng)訊 2月20日，華北制藥公告，公司下屬全資子公司先泰公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的哌拉西林《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》。

公告顯示，哌拉西林作為一種重要的廣譜低毒三代半合成青霉素，對(duì)部分革蘭氏陽(yáng)性菌和絕大多數(shù)革蘭氏陰性菌有強(qiáng)大的抗菌作用，對(duì)綠膿桿菌敏感，具有抗菌活力強(qiáng)、低毒、易吸收等特點(diǎn)。在臨床上廣泛用于治療由銅綠假單胞菌和敏感革蘭氏陰性桿菌等導(dǎo)致的各種尿路感染、呼吸道感染、腹腔感染、盆腔感染、敗血癥、皮膚和軟組織感染。哌拉西林經(jīng)成鹽制備無(wú)菌哌拉西林鈉，可以直接制成哌拉西林鈉注射劑，也可形成復(fù)方制劑哌拉西林鈉他唑巴坦鈉注射劑。

華北制藥表示，本次先泰公司獲得哌拉西林《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》，是對(duì)其原料藥產(chǎn)品的進(jìn)一步補(bǔ)充，豐富了公司產(chǎn)品線，不會(huì)對(duì)公司當(dāng)期經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)產(chǎn)生重大影響。（韓峰）